Les essais cliniques Unicancer

Le nombre et la diversité des essais cliniques reflètent le dynamisme de la Recherche Unicancer, premier promoteur européen d’essais cliniques en oncologie.

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Etude Close

Groupe d'experts : Unicancer GastroIntestinal Group

  • Pancréas
  • National

ACCORD 11/0402 OXIPAN PRODIG

Etude randomisée de phase II comparantl’association Oxaliplatine / Irinotécan / LV5FU2 (Folfirinox) à la Gemcitabine seule en première ligne de traitement de patients atteints d’un cancer du pancréas métastatique

Coordinateur de l’étude : Pr Thierry CONROY

Etude de Phase II/III

360 Patients attendus

54 Centres prévus

Durée d'inclusion : 36 mois

Sponsor : UNICANCER

Contact Unicancer Laure MONARD

Etude Close

Groupe d'experts : Unicancer GastroIntestinal Group

  • Colorectal
  • National

ACCORD 22 / PRODIGE 18

Phase II, multicentric randomized trial, evaluating the efficacy of fluoropyrimidine-based standard chemotherapy, associated to either cetuximab or bevacizumab, in KRAS wild-type metastatic colorectal cancer patients with progressive disease after receiving first-line treatment with bevacizumab

Coordinateur de l’étude : Dr Jaafar BENNOUNA

Etude de Phase II

132 Patients attendus

40 Centres prévus

Durée d'inclusion : 60 mois

Sponsor : UNICANCER

Contact Unicancer Laure MONARD

Etude en cours de recrutement

Groupe d'experts : Unicancer Sarcoma Group

  • Os
  • National

MEPACT/SARCOME 13

Randomised Phase 2 trial of mepact combined with post-operative chemotherapy for newly diagnosed high risk osteosarcoma (metastatic or localized disease with poor histologic response)

Coordinateur de l’étude : Dr Nathalie GASPAR et Dr Sophie PIPERNO-NEUMANN

Etude de Phase II

390 Patients attendus

29 Centres prévus

Durée d'inclusion : 36 mois

Sponsor : UNICANCER

Contact Unicancer Marta Jimenez

Etude en cours de recrutement

Groupe d'experts : Médecine Personnalisée

  • Prostate
  • National

MOVIE

A phase I/II basket trial evaluating a combinaition of Metronomic oral vinorelbine plus antiPD1/PDL1 immunotherapy in patients with advanced solid tumors

Coordinateur de l’étude : Dr Anthony GONCALVES

Etude de Phase I/II

159 Patients attendus

10 Centres prévus

Durée d'inclusion : 24 mois

Sponsor : UNICANCER

Contact Unicancer Marta Jimenez

Etude en cours de recrutement

Groupe d'experts : Médecine Personnalisée

  • Sein
  • National

GEP 14 LEECAP

Dose-escalation, Phase I Multicentric Trial, evaluating the combination of LEE011 and capecitabine in locally advanced or metastatic breast cancer HER2 negative

Coordinateur de l’étude : Pr Thomas BACHELOT

52 Patients attendus

4 Centres prévus

Durée d'inclusion : 24 mois

Sponsor : UNICANCER

Contact Unicancer Marta Jimenez

Etude en suivi

Groupe d'experts : Médecine Personnalisée

  • Sein
  • National

GEP 13/NEOTOP

Neoadjuvant phase II trial combining [3 FEC 100 followed by 3 docetaxel associated with trastuzumab plus pertuzumab] or [6 docetaxel, carboplatin associated with trastuzumab plus pertuzumab] according to TOP2A status in patients with operable, HER2-positive breast cancer. Identification of pathological Complete Response (pCR) predictive factor

Coordinateur de l’étude : Dr Marie-Ange MOURET-REYNIER

Etude de Phase II

90 Patients attendus

34 Centres prévus

Durée d'inclusion : 48 mois

Sponsor : UNICANCER

Contact Unicancer Marta Jimenez

Etude en suivi

Groupe d'experts : Médecine Personnalisée

  • Prostate
  • National

GEP 12 - CARLHA

Safety and efficacy of radiotherapy combined with a 6-month LH-RH agonist and abiraterone hormone therapy treatment in biochemically-relapsing prostate cancer following surgery.

Coordinateur de l’étude : Dr Stéphane SUPIOT

Etude de Phase I/II

46 Patients attendus

7 Centres prévus

Durée d'inclusion : 76 mois

Sponsor : UNICANCER

Contact Unicancer Marta Jimenez

Etude Close

Groupe d'experts : Médecine Personnalisée

  • Tête et Cou
  • National

GEP 11/PREDICTOR

Phase II, randomized, multicenter study of Afatinib (BIBW2992) administered preoperatively, in patients with squamous cell carcinoma of the upper aerodigestive tract, non metastatic, with a view to identifying predictive and / or pharmacodynamic biomarkers of activity and efficiency

Coordinateur de l’étude : Pr Christophe LE TOURNEAU

Etude de Phase II

60 Patients attendus

13 Centres prévus

Durée d'inclusion : 42 mois

Sponsor : UNICANCER

Contact Unicancer Marta Jimenez

Etude Close

Groupe d'experts : Médecine Personnalisée

  • Tumeurs solides
  • National

GEP 07

An open label dose Escalation and PharmacokineticPhase I Study with Pazopanib in Combination with Cisplatin (CDDP) every three Weeksin Patients with advanced solid Tumors

Coordinateur de l’étude : Dr Véronique DIERAS

38 Patients attendus

5 Centres prévus

Durée d'inclusion : 36 mois

Sponsor : UNICANCER

Contact Unicancer Marta Jimenez

Publications