• Observatoire de l arrivée de l innovation thérapeutique en temps quasi-réel
  • Basé sur un objectif de collecte de données 100% automatisée
  • Observatoire toutes prescriptions, toutes indications permettant de Faire émerger des projets de recherche sur des cancers rares
  • Approche unique de la représentativité
  • Observatoire clinique avec intégration de données autres (dont SNDS, environnement, biologie…)

Les données collectées

Les enjeux

  • Accélérer l accès aux données de vie réelle à un grand nombre d utilisateurs grâce à un processus de collecte automatisé
  • Mutualiser les développements techniques permettant la remontée des données entre établissements
  • Guider la pratique médicale
  • Eclairer les décisions des autorités de santé grâce à l évaluation des stratégies thérapeutiques actuelles.
Unicancer : un opérateur unique et garant de l’intégrité
et de la sécurité des données.
Une gouvernance partagée :

Le positionnement stratégique du programme, ses évolutions, l’orientation des investissements seront pilotés par un consortium réunissant acteurs publics et privés ayant un apport significatif pour le développement du projet, des représentants de patients, les institutions.

Un accès transparent et maîtrisé aux données :

Pour les établissements contributeurs, les chercheurs, les institutions, les acteurs privés ayant tous la possibilité d adresser des questions de recherche évaluées par un comité scientifique et éthique avec une mise à disposition des données maîtrisée via des tableaux de bords pour les établissements contributeurs, via des rapports standardisés pour les utilisateurs privés, via une bulle sécurisée pour les chercheurs.